أبوظبي، 25 ديسمبر 2025: أسهمت برجيل القابضة في تحقيق إنجاز عالمي بارز في رعاية مرضى الثلاسيميا، وذلك عقب حصول دواء AQVESME™ (ميتابيفات) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ليصبح أول علاج فموي مُعتمد لفقر الدم لدى البالغين المصابين بالثلاسيميا ألفا وبيتا، سواء من المرضى المعتمدين على نقل الدم أو غير المعتمدين عليه.

وجاءت هذه الموافقة استنادًا إلى نتائج موثوقة من التجارب السريرية العالمية للمرحلة الثالثة ENERGIZE وENERGIZE-T، التي شاركت فيها منظومة البحث والتطوير في برجيل القابضة بدور فعّال. وقد أظهرت البيانات السريرية تحسنًا في مستويات الهيموجلوبين، وانخفاضًا ملحوظًا في الحاجة إلى نقل الدم، إلى جانب تحسّن جودة حياة المرضى المصابين بهذه الاضطرابات الدموية النادرة والمزمنة.

يعكس هذا الاعتماد حصيلة سنوات من البحث المنهجي والتعاون العالمي، والأهم أنه يجسّد تحويل التقدم العلمي إلى أثر حقيقي يُحدث فرقًا ملموسًا في حياة مرضى الثلاسيميا.

ويؤكد هذا الإنجاز المكانة المتنامية لبرجيل القابضة في مجال الأبحاث السريرية العالمية، والتزامها المستمر بتسخير الابتكار والتميّز العلمي لتحقيق أثر إيجابي ومستدام على صحة المرضى حول العالم.

🔗 لمزيد من التفاصيل حول اعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: https://investor.agios.com/news-releases/news-release-details/us-fda-approves-agios-aqvesmetm-mitapivat-treatment-anemia

برجيل تسهم في اعتماد أول علاج فموي لفقر الدم المرتبط بالثلاسيميا ألفا وبيتا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية